Un lote de fármacos destinados al tratamiento del hipotiroidismo ha sido retirado del mercado estadounidense debido a la posibilidad de que algunas tabletas contengan una concentración de hormona tiroidea superior a la especificada. Esta medida preventiva, anunciada por la FDA, busca salvaguardar la salud pública, especialmente la de grupos vulnerables como ancianos, embarazadas y niños, quienes podrían experimentar efectos adversos si consumen una dosis elevada.
Un conjunto de fármacos empleados para tratar el hipotiroidismo ha sido retirado del mercado en los Estados Unidos, después de que se detectara que algunas píldoras podrían contener una cantidad de hormona tiroidea superior a la señalada en el empaque, según lo comunicado por la FDA. La retirada voluntaria, efectuada por Vitruvias Therapeutics, concierne exclusivamente al lote 504950 de Thyroid Tablets, USP 30 mg, distribuido en todo el territorio nacional. De las 3,655 unidades puestas en circulación, 1,955 ya habían sido vendidas.
La FDA alertó que ingerir una dosis mayor a la sugerida puede ocasionar hipertiroidismo, manifestándose con síntomas como disminución de peso, ansiedad, cansancio, tensión arterial elevada y alteraciones del ritmo cardíaco. Los individuos de edad avanzada, las mujeres gestantes y los bebés enfrentan mayores peligros. Hasta la fecha, no se han notificado reacciones negativas asociadas con el lote retirado.
Las autoridades aconsejan a los pacientes verificar el número de lote y hablar con un médico o farmacéutico antes de interrumpir o modificar su tratamiento. El medicamento puede ser identificado por el lote 504950, el código NDC 69680-166-00 y su fecha de caducidad, establecida para el 30 de septiembre de 2026. La FDA sigue monitoreando el producto y sugiere reportar cualquier efecto adverso relacionado con su consumo.
